Europski proizvođači lijekova upozorili su da će predložena potpuna zabrana upotrebe PFAS-a, ili "zauvijek hemikalija", onemogućiti proizvodnju lijekova u Evropi.
U februaru je EU počela razmatrati zabranu ovih široko korištenih, ali potencijalno štetnih hemikalija. Šestomjesečne konsultacije završene su u ponedjeljak, a Evropska agencija za hemikalije (ECHA) registrovala je 5.600 komentara.
"Cijela farmaceutska industrija više ne bi mogla proizvoditi aktivne farmaceutske sastojke... ili srodne lijekove u Europskom ekonomskom prostoru (EEA)" ako izuzeća ili odstupanja nisu uključeni u nacrt, Europska federacija farmaceutskih industrija i udruženja (EFPIA) navodi se u saopćenju. EEA uključuje EU, Lihtenštajn, Island i Norvešku.
"Potpuna zabrana značila bi kraj proizvodnje lijekova u EU za manje od tri godine"
"Potpuna zabrana značila bi kraj proizvodnje lijekova u EU za manje od tri godine", rekla je direktorica EFPIA Nathalie Moll. Grupa, koja uključuje divove kao što su Pfizer, Roche i Novartis, navodi da se PFAS koriste u proizvodnji lijekova i da neke od ovih nerizičnih ili niskorizičnih hemikalija idu direktno u lijekove.
Ona je, međutim, naglasila da se ne protivi regulaciji nekih štetnih PFAS-a. Kritike su iznijele i druge industrije. Europsko udruženje hemijske industrije (Cefic) pozvalo je na "uravnoteženu" regulaciju PFAS-a, napominjući da bi zabrana, između ostalog, štetila proizvodnji baterija, poluprovodnika, električnih vozila i obnovljive energije.
Šta su "vječne hemikalije"?
PFAS su perfluorirane i polifluorirane alkilirane tvari koje čine više od 4700 hemikalija. Nazivaju se "vječnim hemikalijama" jer su izuzetno postojane u životnoj sredini i ljudskim tijelima. Koriste se u desetinama hiljada proizvoda i mašina, uključujući automobile, tekstil, medicinsku opremu, vjetroelektrane i neljepljive posude za kuhanje jer su otporne na visoke temperature i koroziju.
Povezuju se sa brojnim zdravstvenim problemima kao što su rak, hormonalni poremećaji i oslabljen imuni sistem, a štetni su i za okolinu. Prema planiranom evropskom zakonu, kompanije bi imale prelazni period od 18. mjeseci i do 12. godina da pronađu alternativne supstance, u zavisnosti od industrije i proizvoda.
