Vlada Federacije Bosne i Hercegovine donijela je odluku o izdvajanja sredstava iz tekuće budžetske rezerve za 2026. godinu, čime je osigurano 700.000 KM za nabavku lijekova namijenjenih djeci koja se bore s rijetkim i teškim oboljenjima.
Odluka je usvojena na sjednici Vlade na prijedlog Federalnog ministarstva finansija, a sredstva će biti usmjerena Federalnom ministarstvu zdravstva u cilju kontinuiranog finansiranja terapija za pacijente kojima su ovi lijekovi neophodni.
Riječ je o lijekovima ELAPRASE, koji se koristi u liječenju djece oboljele od Hunterovog sindroma, te REVESTIVE, koji je namijenjen pacijentima sa sindromom skraćenog crijeva. Ove terapije spadaju u visoko specijalizirane i izuzetno skupe medicinske tretmane koji se ne mogu lako finansirati iz redovnih zdravstvenih budžeta.
Vlada FBiH uvela ograničenje: Hljeb ne smije biti skuplji od 4 KM po kilogramu
Prema raspodjeli sredstava, 520.000 KM bit će doznačeno Univerzitetskom kliničkom centru u Tuzli za nabavku i primjenu lijeka ELAPRASE, dok je 180.000 KM planirano za Zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja Federacije BiH, koji će obezbijediti lijek REVESTIVE.
U obrazloženju odluke navedeno je da je Vlada ranije već preuzela obavezu da osigura kontinuitet liječenja za ovu kategoriju pacijenata, s obzirom na to da se radi o terapijama koje direktno utiču na kvalitet i dužinu života oboljele djece.
Iz Federalne vlade ističu da je cilj ove mjere osigurati stabilno i pravovremeno liječenje, te smanjiti pritisak na porodice koje se suočavaju s dugotrajnim i skupim medicinskim procesima.
Za provođenje odluke zadužena su Federalno ministarstvo finansija i Federalno ministarstvo zdravstva, svako u okviru svojih nadležnosti, kako bi sredstva bila operativna u što kraćem roku.
