Inicijativa Glasaj za život, koja okuplja više od 35 udruženja pacijenata iz cijele Bosna i Hercegovina, nastavila je svoju borbu za pravedniji i dostupniji zdravstveni sistem, ovaj put kroz intenzivniju komunikaciju s nadležnim institucijama na svim nivoima vlasti.
U okviru najnovijih aktivnosti, upućeni su zvanični dopisi prema Federalno ministarstvo zdravstva, Vlada Federacije BiH, kantonalnim ministarstvima zdravstva i zavodima zdravstvenog osiguranja, kao i zastupnicima i delegatima u Parlamentu Federacije BiH te političkim strankama. Uz dopise su dostavljena i dva ključna dokumenta – „Sarajevska deklaracija 2025“ i „Policy preporuke pacijenata za reformu zdravstvenog sistema u BiH“.
Riječ je o dokumentima koji su rezultat Prve nacionalne konferencije pacijenata „Zdravstvo za budućnost“, održane u decembru prošle godine, na kojoj su detektovani brojni problemi – od nejednakog pristupa terapijama i dijagnostici, preko složenih administrativnih procedura, do nedostatka transparentnosti i odgovornosti u zdravstvenom sektoru.
„Sarajevska deklaracija“, koju su potpisala 35 udruženja pacijenata uz podršku regionalnih partnera, jasno ističe zahtjev da pacijenti postanu aktivni učesnici u procesima donošenja odluka, a ne samo pasivni posmatrači.
Kroz zvaničnu komunikaciju, institucije su pozvane da dostave svoje stavove o predloženim rješenjima, predlože konkretne mjere za unapređenje sistema, te imenuju kontakt osobe za nastavak dijaloga i organizaciju sastanaka u narednom periodu.
“Ovo nije još jedna inicijativa koja će ostati na nivou preporuka. Pacijenti u Bosni i Hercegovini su danas organizirani, povezani i spremni da insistiraju na konkretnim promjenama. Institucije imaju priliku da pokažu odgovornost i spremnost na dijalog. U tom kontekstu, 2026. godina, kao izborna godina, predstavlja ključni trenutak za preuzimanje odgovornosti i donošenje konkretnih odluka u oblasti zdravstva. U periodu kada politički akteri traže povjerenje građana, očekujemo da pokažu stvarnu spremnost za rješavanje sistemskih problema. Pacijenti će u ovom procesu biti glasni, jasni i usmjereni na konkretne rezultate. Poseban fokus inicijative u narednom periodu bit će insistiranje na reviziji Liste lijekova Fonda solidarnosti, čije se usvajanje čeka još od polovine 2025. godine, te na donošenju Zakona o rijetkim bolestima. Kada je riječ o listi lijekova Fonda solidarnosti, očekujemo da relevantne institucije konačno shvate da se radi o pitanju koje direktno utiče na živote pacijenata – jer kašnjenje u donošenju ove liste znači i kašnjenje u dostupnosti terapija. Kao inicijativa, još jednom smo se opredijelili za institucionalni i dijaloški pristup, upućujući zvanične zahtjeve i pozive na sastanke. Međutim, očekujemo da ovaj proces konačno rezultira konkretnim odlukama”, poručuju iz inicijative “Glasaj za život”.
U narednom periodu, iz inicijative najavljuju dodatno intenziviranje aktivnosti, uključujući javno zagovaranje, kontinuirano praćenje rada institucija, ali i transparentno informisanje javnosti o napretku – ili njegovom izostanku.
Poseban akcenat stavljen je na nekoliko ključnih zahtjeva: usvajanje revidirane liste lijekova Fonda solidarnosti, uključivanje pacijenata u procese odlučivanja, povećanje transparentnosti rada zdravstvenih institucija, smanjenje listi čekanja, te osiguranje jednakog pristupa terapijama za sve građane, bez obzira na mjesto stanovanja.
“Zdravstveni sistem ne može čekati. Ovo je trenutak da se sa riječi pređe na konkretna djela”, zaključuju iz inicijative.
