Vijeće ministara Bosne i Hercegovine usvojilo je odluku kojom se opojna supstanca remifentanil prebacuje iz kategorije zabranjenih tvari u listu lijekova pod strogom kontrolom, čime se omogućava njegova legalna medicinska primjena u zdravstvenim ustanovama širom zemlje.
Odluka je donesena na prijedlog Ministarstva sigurnosti BiH, kroz izmjene i dopune važeće Liste opojnih droga, psihotropnih tvari, biljaka iz kojih se može dobiti opojna droga i prekursora.
Prema novoj klasifikaciji, remifentanil će se nalaziti u grupi „Tvari i biljke pod strogom kontrolom“, što otvara mogućnost njegove upotrebe u bolničkim uslovima, prvenstveno u anesteziologiji i tokom hirurških zahvata.
U zemljama Evropske unije ovaj lijek je već duže vrijeme standardni dio kliničke prakse, posebno u operacionim salama, gdje se koristi kao snažan i brzo djelujući analgetik.
Posebnost remifentanila ogleda se u njegovom izuzetno brzom djelovanju i kratkom zadržavanju u organizmu. Nakon intravenske primjene efekat nastupa gotovo trenutno, dok se po prekidu infuzije njegovo djelovanje gasi u vrlo kratkom vremenskom periodu, što omogućava preciznu kontrolu anestezije tokom operacije.
Zahvaljujući takvim karakteristikama, anesteziolozi mogu precizno prilagođavati dubinu sedacije u realnom vremenu, što je posebno važno kod složenih i osjetljivih hirurških zahvata.
Lijek se ne akumulira u organizmu i ne opterećuje funkciju jetre i bubrega, što pacijentima omogućava brži oporavak i smanjenje postoperativnih nuspojava poput mučnine ili konfuzije.
Remifentanil se posebno koristi u neurohirurgiji i kardiohirurgiji, kao i kod kratkih, ali izrazito bolnih medicinskih procedura koje zahtijevaju preciznu kontrolu trajanja i intenziteta anestezije.
Do sada je u Bosni i Hercegovini njegova upotreba bila ograničena zbog zakonskog statusa, što je zdravstvenim ustanovama otežavalo primjenu savremenih protokola i prisiljavalo ih na korištenje starijih anestetičkih rješenja.
Odlukom Vijeća ministara BiH, domaći zdravstveni sistem se usklađuje s praksama u većini evropskih zemalja, čime se otvara prostor za modernizaciju anestezioloških procedura i unapređenje kvaliteta medicinske skrbi.
